Publication | Year | ||||||||
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Authors :
Arnold JJ Reuser
, Priya S Kishnani
Journal : Future Rare Diseases Volume : 2 |
2022 | ||||||||
Newborn screening for pompe disease? a qualitative study exploring professional views Authors : Carla G van El , Tessel Rigter , Arnold JJ Reuser , Ans T van der Ploeg , Stephanie S Weinreich , Martina C CornelJournal : BMC Pediatrics Journal Reference count : 24 Volume : 14 |
2014 | ||||||||
Genotype-phenotype: correlations and emerging spectrum Authors : Arnold ReuserJournal : BMC Musculoskeletal Disorders Volume : 14 |
2013 | ||||||||
Authors :
Arnold Reuser
Journal : BMC Musculoskeletal Disorders Volume : 14 |
2013 | ||||||||
How to describe the clinical spectrum in Pompe disease? Authors : Deniz Güngör , Arnold J.J. ReuserJournal : American Journal of Medical Genetics Part A Journal Reference count : 4 Volume : 161 Pages : 399-400 |
2013 | ||||||||
Treatment options for lysosomal storage disorders: developing insights Authors : Carin M van Gelder , Audrey AM Vollebregt , Iris Plug , Ans T van der Ploeg , Arnold JJ ReuserJournal : Expert Opinion on Pharmacotherapy Journal Reference count : 128 Volume : 13 Pages : 2281-2299 |
2012 | ||||||||
117. IGF-1 resistance is a reversible feature of late-onset acid maltase deficiency (AMD) Authors : Charles Roe , Erland Arning , Teodoro Bottiglieri , Arnold ReuserJournal : Molecular Genetics and Metabolism Volume : 96 Pages : S38 |
2009 | ||||||||
Authors :
Ans T van der Ploeg
, Arnold JJ Reuser
Journal : The Lancet Journal Reference count : 137 Volume : 372 Pages : 1342-1353 |
2008 | ||||||||
Lysosomal dysfunction, cellular pathology and clinical symptoms: basic principles Authors : Arnold Reuser , Maarten DrostJournal : Acta Paediatrica Journal Reference count : 21 Volume : 95 Pages : 77-82 |
2006 | ||||||||
Lysosomal dysfunction, cellular pathology and clinical symptoms: basic principles Authors : Arnold J. J. Reuser , Maarten R. DrostJournal : Acta Paediatrica Journal Reference count : 21 Volume : 95 Pages : 77-82 |
2006 | ||||||||
Analysis of TSC2 stop codon variants found in tuberous sclerosis patients Authors : Miriam A Goedbloed , Mark Nellist , Brenda Verhaaf , Arnold JJ Reuser , Dick Lindhout , Lone Sunde , Senno Verhoef , Dicky JJ Halley , Ans MW van den OuwelandJournal : European Journal of Human Genetics Journal Reference count : 15 Volume : 9 Pages : 823-828 |
2001 | ||||||||
Recombinant human α-glucosidase from rabbit milk in Pompe patients Authors : Hannerieke Van den Hout , Arnold JJ Reuser , Arnold G Vulto , M Christa B Loonen , Adri Cromme-Dijkhuis , Ans T Van der PloegJournal : The Lancet Journal Reference count : 4 Volume : 356 Pages : 397-398 |
2000 | ||||||||
Authors :
Marian A Kroos
, Dik van Leenen
, Jan Verbiest
, Arnold JJ Reuser
, Monique MP Hermans
Journal : Clinical Genetics Journal Reference count : 10 Volume : 53 Pages : 379-382 |
1998 | ||||||||
Authors :
Hans Galjaard
, Arnold J.J. Reuser
Journal : Current Opinion in Pediatrics Volume : 1 Pages : 428-435 |
1989 | ||||||||
Authors :
Arnold J. J. Reuser
, Beatrice Mintz
Journal : Somatic Cell Genetics Journal Reference count : 37 Volume : 5 Pages : 781-792 |
1979 | ||||||||
Authors :
Generoso Andria
, Ennio Del Giudice
, Arnold J. J. Reuser
Journal : Clinical Genetics Journal Reference count : 25 Volume : 14 Pages : 16-23 |
1978 | ||||||||
The Induction of Translocators for Di‐ and Tricarboxylic‐Acid Anions inAzotobacter vinelandii Authors : Arnold J. J. Reuser , Pieter W. PostmaJournal : European Journal of Biochemistry Journal Reference count : 29 Volume : 33 Pages : 584-592 |
1973 |